首先，制备对照品溶液的过程如下：精密称取已60℃减压干燥至恒重的半乳糖醛酸对照品50毫克，将其置于100毫升的量瓶中，加入适量的水溶解并稀释至刻度线，充分摇匀。每毫升溶液中含半乳糖醛酸0.5毫克。
接着，制备供试品溶液：从误差允许范围内的本品中精确吸取2毫升，同样加入100毫升量瓶中，用水稀释至刻度线，摇匀以确保均匀。
测定方法采用分光光度法。取对照品溶液、供试品溶液和水各1毫升，分别加入0.025摩尔/升的硼砂硫酸溶液6毫升，于水浴中加热30分钟，冷却后，再加入0.125%咔唑无水乙醇溶液0.4毫升，继续在水浴中加热10分钟，待冷却至室温。然后，以水作为空白，按照《中国药典2000年版一部》附录ⅤB中的方法进行试验，在530纳米波长下测量吸光度，通过计算得出结果。
最终要求是，每支本品中的人参多糖含量，以半乳糖醛酸(C6H10O7)计，不得低于6.0毫克。这是对产品质量的一项重要检测标准。
