首先，取装量差异项下的内容物，经过混匀和研磨，精确称取3克，置于索氏提取器中。接下来，加入适量氯仿，置于水浴上进行回流提取，直至溶液变为无色。将氯仿液蒸干后，残渣需溶解于适量氯仿，然后定量转移到25毫升的量瓶中，进一步稀释至刻度，充分摇匀，制得供试品溶液。对照品方面，丹参酮ⅡA被制成每毫升含有0.5毫克的溶液，作为对比标准。
接下来，采用薄层色谱法（依据中国药典1995年版第一部附录ⅥB）进行试验。取供试品溶液2微升或4微升，以及对照品溶液2微升和4微升，分别在砖胶G薄层板上交叉点样。然后使用环己烷-醋酸乙酯（6：1）作为展开剂，展开后取出，晾干。在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，并用胶布固定周围。根据薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录ⅥB的薄层扫描法）进行扫描，设定波长为λs=485nm和λR=600nm。最后，测量供试品的吸收度积分值，并与对照品的吸收度积分值进行计算。根据计算结果，确认本品每克中丹参酮ⅡA（化学式C19H18O3）的含量不得少于2.5毫克。
