为了测定冠心丹参颗粒的含量，首先取适量的制剂，将其细研后精确称重0.5g。将该物质置入索氏提取器中，加入适量乙醚，加热回流2小时后，弃去乙醚溶液，滤纸简中的固体挥干乙醚。接着，继续在索氏提取器中加甲醇，进行过夜浸渍，然后置于水浴上回流，直至提取液变为无色。提取液蒸干后，残渣用20ml水溶解，转移至分液漏斗，用饱和的正丁醇振荡提取5次，每次15ml。合并提取液，用饱和正丁醇水洗涤两次，弃去洗涤液，将正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至10ml量瓶，加甲醇至刻度，充分摇匀，制得供试品溶液。
对照品为人参皂苷Rg1，精确称取适量并用甲醇制成每毫升含1毫克的标准溶液。按照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)进行试验。吸取供试品溶液4微升，对照品溶液1微升和3微升，分别点样于同一硅胶G薄层板上。以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)在10℃以下放置12小时后的下层溶液为展开剂，展开后晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。冷却后，对薄层板进行扫描，设定波长为λs=525nm和λR=700nm，测量供试品和对照品的吸收度积分值，通过计算得出结果。本品每袋中三七的含量，以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计，不得低于10.0毫克。
