在进行枸杞多糖含量测定的过程中，首先，我们需要制备对照品溶液。取25毫克的无水葡萄糖，精确称量后，放入250毫升的量瓶中，加入适量水溶解，然后稀释至刻度，充分摇匀。这个溶液每毫升含有0.1毫克的无水葡萄糖，作为后续实验的标准。
接下来，为了绘制标准曲线，精密取0.2毫升至1.0毫升的对照品溶液，分别加入至具塞试管中，并补加至2毫升的水。随后加入1毫升的5%苯酚溶液，摇匀，接着加入5毫升的硫酸，充分混合后静置10分钟，置于40℃水浴中保温15分钟。冷却后，以相应的试剂作为空白，通过紫外-可见分光光度法在490纳米波长下测定吸光度，并以此数据绘制标准曲线，以便后续测定枸杞多糖的含量。
测定枸杞多糖的实际含量时，取约0.5克的粗粉，精确称量，加入100毫升乙醚进行加热回流。处理后弃去乙醚，残渣用80%乙醇处理，再过滤。滤渣用热的80%乙醇洗涤，并与滤纸一起加热回流，过滤后用热水洗涤滤器。将滤液合并，冷却后稀释至250毫升，取1毫升样品溶液，按照标准曲线的制备步骤，测量其吸光度，通过标准曲线读取对应葡萄糖的重量，从而计算出枸杞多糖的含量。
枸杞多糖因其具有增强免疫功能、降低血脂、保护肝脏、抗氧化、抗衰老和抗肿瘤等多种功效，因此其含量测定对于研究其药用价值具有重要意义。
