测定原理
测定吸收系数的药品，必须重结晶数次或用其他方法提纯，使熔点敏锐、熔距短，在纸上或薄层色谱板上色谱分离时，无杂斑。
药品应事先干燥至恒重（或测定干燥失重，在计算中扣除）。称重时要求称量误差不超过0.2%，例如称取10mg应称准至0.02mg，测定时应同时称取2份样品，准确配制成吸光度在0.7～0.8的溶液，分别测定吸收度，换算成吸收系数。
两份间相差应不超过1%。再将溶液稀释1倍，使吸收度在0.3～0.4之间，同上测定、换算,2份间差值亦应在1％以内。按浓溶液和稀溶液计算的吸收系数之间差值也应在1％以内。药品的吸收系数经5台以上不同型号的紫外分光光度计测定，所得结果再经数理统计方法处理，相对偏差在1％以内，最后确定吸收系数值。
