本实验旨在通过精密量取重酒石酸间羟胺注射液并进行含量测定，以确保药品质量符合标准。首先，从一定量的注射液中取出5ml（相当于间羟胺50mg），并将其转移至50ml量瓶中，用适量的水稀释至满刻度，摇匀以确保溶液均匀。接下来，从上述溶液中再次取5ml，移入100ml量瓶中，再用水稀释至满刻度，并充分摇匀以确保各部分溶液浓度一致。采用分光光度法（附录Ⅳ A）在272nm波长下测定溶液的吸光度。根据C9H13NO2化合物的吸收系数（E1% 1cm）为111，通过计算能够得出原注射液中重酒石酸间羟胺的准确含量。
精确量取与稀释步骤的目的是为了确保溶液的浓度在后续分光光度测定中保持一致，进而提高测定结果的准确性和可靠性。分光光度法是基于物质在特定波长下对光的吸收特性进行定量分析的方法，通过测定吸光度并结合已知的吸收系数计算出样品中的待测物浓度。在272nm波长下进行测定，是因为重酒石酸间羟胺在这个波长下的吸收峰较为明显，有利于提高测定的灵敏度和准确性。
通过上述操作，实验能够准确计算出重酒石酸间羟胺注射液中该成分的实际含量。这一过程不仅验证了药品的纯度和浓度是否符合药典标准，而且对于保障药品的有效性和安全性具有重要意义。正确测定含量不仅对于药品的质量控制至关重要，同时也为临床应用提供了科学依据，确保患者能够获得有效且安全的治疗。
