首先，从复方苦参注射液中精密提取0.5毫升，将其置于100毫升的具塞锥形瓶中。然后，将该溶液置于水浴中蒸干。接着，加入0.35毫升的浓氨试液，使其充分溶解，随后添加20毫升的氯仿，密闭瓶塞，摇匀。接下来，让溶液在室温下放置至少16小时，再次置于水浴上蒸干。残留的固体用中性乙醇（甲基红指示剂显示中性）5毫升溶解，蒸发水分，然后用乙醚6毫升溶解。接着，精密加入10毫升的0.01摩尔每升的硫酸滴定液，摇匀，加热使固体完全溶解并去除乙醚。待溶液冷却后，加入20毫升的新沸过冷水和2滴甲基红指示剂。最后，用0.02摩尔每升的氢氧化钠滴定液滴定，直至溶液变为橙黄色。每1毫升的硫酸滴定液相当于4.976毫克的C16H24N2O。测定结果显示，该复方苦参注射液每1毫升中生物碱苦参碱（C16H24N2O）的含量不得低于18毫克。
