淋巴细胞毒交叉配合试验是评估肾移植患者移植前健康状况的重要手段，其主要意义在于判断受体是否有产生抗淋巴细胞抗体的可能性。这些抗体可能源于受体过去的输血、妊娠或同种异体移植经历。一旦这些抗体存在，它们可能会对供体的淋巴细胞产生攻击，导致移植器官在术后发生超急性排斥反应。
为了进行淋巴细胞毒交叉配合试验，需要将受体血清与供体淋巴细胞一起加入补体后进行培养。如果受体血清中确实存在对抗供体淋巴细胞抗原人类白细胞抗原（HLA）的抗体，这些抗体与供体淋巴细胞结合后将激活补体系统，导致供体淋巴细胞膜损伤或细胞溶解。通过显微镜观察，可以评估死亡淋巴细胞的数量，以此来判断供体与受体之间的组织相容性程度。通常情况下，要求死亡细胞数量少于15%。如果超过这个阈值，移植后可能出现超急性排斥反应。
淋巴细胞毒交叉配合试验的阴性结果，即受体血清与供体淋巴细胞结合后形成的复合物中死亡细胞比例低于10%，通常被认为是进行肾移植的安全指标。这表明受体血清中针对供体HLA的抗体水平不足以导致移植后的排斥反应，增加了移植成功的可能性。因此，通过这一试验，医生可以更准确地评估移植风险，为患者选择合适的供体，从而提高肾移植的成功率和患者的长期生存质量。
